Vou começar a publicação de uma série de posts com dicas práticas para adequação de equipamentos eletromédicos à série IEC 60601, além de dicas de outros aspectos relacionados.

Minha idéia é colocar pequenas dicas pontuais relacionadas à ensaios, interpretações e aplicações dos requisitos das normas da série, uma vez que ainda há muita confusão com relação a diversos tópicos.

Posso dizer que possuo alguma experiência no assunto, principalmente no quesito adequação, pois é onde venho trabalhando nos últimos anos. Esse trabalho permitiu uma ótima interação com os fabricantes, e daí vêm também essa necessidade de divulgação de experiências.

Recebi um email um tempo atrás comentando a falta de troca de experiências em assunto regulatórios, normas principalmente, entre as pessoas envolvidas.

Falta, a meu ver, um fórum adequado para discussões de tais assuntos.

Uma vez que a pretensão deste site é ser um desses lugares, nada melhor do que divulgar minha própria experiência, que foi muito ajudada pela experiência de clientes parceiros, e portanto dar um pontapé inicial.

Para os leitores deste website, vale lembrar: seu feedback é essencial. Comente os posts, colocando se possível suas próprias experiências, ou mesmo mande algum assunto para que eu publique no site. Sua contribuição é essencial para o desenvolvimento deste website.

Precisa de consultoria ou treinamento sobre o assunto tratado neste post? Então faça uma visita ao website da SQR Consulting e conheça nossas soluções regulatórias!

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